旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器進行提純蒸餾試驗設(shè)備，通過恒溫加熱，在負(fù)壓條件下旋轉(zhuǎn)形成薄膜高效蒸發(fā)，然后再冷凝回收冷媒，達(dá)到提純分離效果。產(chǎn)品可與本廠生產(chǎn)的循環(huán)水式真空泵、隔膜真空泵、低溫冷卻（真空）泵、循環(huán)冷卻器、恒溫循環(huán)器、低溫冷卻液循環(huán)泵等配套組成系統(tǒng)裝置，為客戶提供整體解決方案。

　　裝上旋轉(zhuǎn)瓶后不要立即松手，待瓶內(nèi)達(dá)到定的負(fù)壓后再松手，以免旋轉(zhuǎn)瓶掉下來；調(diào)整水浴鍋高度，使旋轉(zhuǎn)瓶的重力與其所受的浮相平衡，避免旋轉(zhuǎn)軸因承受過大的力而折斷）當(dāng)真空度≥0.05MPa時，擰開旋轉(zhuǎn)按鈕，調(diào)整轉(zhuǎn)速旋蒸結(jié)束后，關(guān)閉旋轉(zhuǎn)按鈕，擰開放氣旋鈕，降低水浴鍋，拆下旋轉(zhuǎn)瓶處理蒸出的溶劑關(guān)閉水浴鍋電源關(guān)閉冷凝裝置如真空泵無其他人使用，則關(guān)閉真空泵及其循環(huán)水低溫冷卻液循環(huán)泵開啟擰開“電源”開關(guān)擰開“循環(huán)”開關(guān)擰開“制冷”旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀“制冷”開關(guān)2關(guān)閉“循環(huán)”開關(guān)關(guān)閉“電源”開關(guān)旋蒸儀的使用安裝接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的時候，接口部分漏氣真空度上不去。

　　要求使用真空硅質(zhì)油，普通的礬士林真空壓力大時很容易黏結(jié)拆不開!瓶內(nèi)的液面最好低于水浴加熱的液面，以免中軸受損!茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超過51％。關(guān)閉儀器的時候必須先減壓再關(guān)閉真空泵，防止倒吸。使用過程必須有人在場，暴沸時進行減壓操作。一般先開冷卻裝置，再加熱防止溶劑揮發(fā)。回收溶劑瓶一定要用升降臺支撐好，防止回收溶劑多時瓶子掉下來。效率。在茄型瓶中盛裝的樣品最多不要超過76%，否則在減壓時會出現(xiàn)倒吸。

　　接下來將盛裝蒸餾液的容器調(diào)試好，注意連接時要用一些礬士林，保持密閉良好，將冷卻水通好，關(guān)閉通氣閥門，開啟減壓設(shè)備，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進行減壓蒸餾。蒸發(fā)器減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相對應(yīng)，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時最佳。在旋蒸接近結(jié)束時，應(yīng)先擰開通氣閥門，使旋蒸儀內(nèi)外氣壓保持一致，然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān)，取下茄子形狀的瓶蓋。